avril 2010 (6)

avr.
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Le sondage du jour: Recherche biomédicale ou recherche interventionnelle

  • Par thomas.roche le
Nos députés s'apprêtent (aujourd'hui) à examiner en seconde lecture la proposition de loi modifiée par le Sénat, relative aux recherches cliniques ou non-interventionnelles impliquant la personne humaine. Cette proposition prévoit la disparition du terme "recherche biomédicale" au profit du terme "recherche interventionnelle".
avr.
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Lancement du site www.notre-recherche-clinique.fr, mais pourquoi « recherche clinique » ?

  • Par thomas.roche le
  • Dernier commentaire ajouté
Nous pouvons souligner et féliciter l'initiative menée par le CNGEPS (Centre National de Gestion des Essais de Produits de Santé) consistant en la mise en ligne d'un site d'information sur la recherche clinique. Rappelons que le CeNGEPS assure plusieurs missions, à savoir : - Soutenir la professionnalisation et l'amélioration de la qualité des essais cliniques à promotion industrielle en s'appuyant sur les DIRC et sur les réseaux d'investigation clinique ; - Améliorer la gestion ...
avr.
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Intermède printanier, suite ... !

  • Par thomas.roche le
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Intermède printanier !

  • Par thomas.roche le
Après un intermède photographique automnale , voici le printemps !
avr.
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Proposition de loi Jardé : le Retour !

  • Par thomas.roche le
Au printemps la nature se réveille : les fleurs éclosent, la neige cesse (a priori) de tomber, les hirondelles reviennent, les jours s'allongent, etc. Certaines propositions de loi suivent le cycle des saisons. La proposition de loi relative aux recherches sur la personne, devenue la proposition de loi relative aux recherches cliniques ou non-interventionnelle impliquant la personne humaine, dite également la proposition de loi Jardé, est donc de retour devant l'Assemblée ...
avr.
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Indications détaillées relatives aux essais cliniques de médicaments à usage humain

  • Par thomas.roche le
La Commission européenne vient de publier au Journal Officiel de l'Union européenne (30 mars 2010) des indications détaillées en application des dispositions de l'article 9 de la directive 2001/20/CE. Pour mémoire, cette directive du 4 avril 2001 porte sur le rapprochement des dispositions législatives et réglementaires et administratives relatives à l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humai. Ces indications détaillées ...
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